2018-ல் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட விதி, ஆயுஷ் தயாரிப்புகளுக்கான தவறான விளம்பரங்களை நிறுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. ஆயுஷ் அமைச்சகத்தின் ஜூலை 1 அறிவிப்பு முந்தைய ஆகஸ்ட் 29, 2023 தேதியிட்ட நிலைப்பாட்டை மீண்டும் உறுதிப்படுத்தியது.
நீதிபதிகள் ஹிமா கோஹ்லி மற்றும் சந்தீப் மேத்தா ஆகியோர், பதஞ்சலி ஆயுர்வேதிற்கு எதிரான உச்ச நீதிமன்றத்தில் தொடரப்பட்ட வழக்கை விசாரிக்கும் போது, ஆயுஷ் அமைச்சகத்தை விமர்சித்தனர். ஜூலை 1 ஆம் தேதி ஆயுஷ் அமைச்சகம், மருந்து மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் (Drugs and Cosmetics Act) சட்டத்தின் விதி 170ன் கீழ் "எந்த நடவடிக்கையையும் தொடங்கவோ/எந்த நடவடிக்கையும் எடுக்கவோ கூடாது" என்று மாநில உரிமம் வழங்கும் அதிகாரிகளைக் கேட்டுக்கொண்டது.
2018-ஆம் ஆண்டு அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட விதி, ஆயுஷ் தயாரிப்புகளின் தவறான விளம்பரங்களைத் நிறுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. ஆயுஷ் அமைச்சகத்தின் ஜூலை 1 அறிவிப்பு, முந்தைய ஆகஸ்ட் 29, 2023 தேதியிட்ட முந்தைய கடிதத்தில் அதன் நிலைப்பாட்டை மீண்டும் உறுதிப்படுத்தியது.
விதி 170 (Rule 170) என்றால் என்ன?
2018-ஆம் ஆண்டில், ஆயுர்வேத, சித்தா மற்றும் யுனானி மருந்துகளின் பொருத்தமற்ற விளம்பரங்களைக் கட்டுப்படுத்துவதற்காக நாட்டில் மருந்துகளின் உற்பத்தி, சேமிப்பு மற்றும் விற்பனையை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான விதி 170-ஐ அரசாங்கம் அறிமுகப்படுத்தியது.
ஆயுஷ் மருந்து உற்பத்தியாளர்கள் தங்கள் தயாரிப்புகளை மாநில உரிமம் வழங்கும் ஆணையத்திடம் ஒப்புதல் மற்றும் தனித்துவமான அடையாள எண்ணைப் பெறாத வரை, தங்கள் தயாரிப்புகளை விளம்பரப்படுத்துவதை இந்த விதி தடை செய்கிறது.
உற்பத்தியாளர்கள் அதிகாரப்பூர்வ புத்தகங்களில் இருந்து மருந்துக்கான குறிப்புகள் மற்றும் பகுத்தறிவு போன்ற விவரங்களைச் சமர்ப்பிக்க வேண்டும். பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறி, பாதுகாப்பு, செயல்திறன் மற்றும் மருந்துகளின் தரம் பற்றிய சான்றுகள் போன்ற விவரங்களையும் வழங்க வேண்டும்.
விளம்பரத்தின் உள்ளடக்கங்கள் மோசமானதாகவோ இருந்தால்,தொடர்பான விளம்பரங்கள், பிரபலங்கள் அல்லது அரசு அதிகாரிகளின் புகைப்படங்கள் அல்லது சான்றுகளை சித்தரிக்கும் வகையில், உற்பத்தியாளர் அவர்களின் தொடர்பு விவரங்களை வழங்கவில்லை என்றால் விண்ணப்பம் நிராகரிக்கப்படும் என்று விதி கூறுகிறது.
நாடாளுமன்றக் நிலைக்குழு தவறான கூற்றுக்கள் மற்றும் ஆயுஷ் அமைச்சகம் இந்த சிக்கலை முன்கூட்டியே தொடர வேண்டியதன் அவசியத்தை முன்னிலைப்படுத்திய பின்னர் இந்த விதி அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது. அலோபதி மருந்துகளைப் போலவே, ஆயுஷ் மருந்து உற்பத்தியாளர்களும் மருந்து கட்டுப்பாட்டாளரிடம் உரிமம் பெற வேண்டும். மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டத்தின்படி, புதிய அலோபதி மருந்துகளின் ஒப்புதலுக்கான கட்டம் I, II மற்றும் III சோதனைகள் அல்லது ஒரு மருந்து சந்தைப்படுத்தலுக்கு அனுமதிக்கப்படுவதற்கு முன், பொதுவான பதிப்புகளுக்கான சமமான ஆய்வுகள் நடத்தப்பட வேண்டும்.
இருப்பினும், ஆயுஷ் மருந்துகளுக்கு இதுபோன்ற சோதனைகள் தேவையில்லை. மேற்கூறிய சட்டத்தின்படி, பெரும்பாலான ஆயுஷ் மருந்துகள் அந்த குறிப்பிட்ட ஸ்ட்ரீமின் அதிகாரப்பூர்வ நூல்களில் வழங்கப்பட்ட பகுத்தறிவின் அடிப்படையில் அனுமதிக்கப்படலாம்.
பாம்பு விஷம், பாம்பு தலை, ஆர்சனிக் மற்றும் பாதரசம் போன்ற கன உலோகங்கள் மற்றும் சில கலவைகள் போன்ற சட்டத்தில் பட்டியலிடப்பட்டுள்ள 60 குறிப்பிட்ட பொருட்களைப் கொண்ட கலவைகளுக்கு மட்டுமே பாதுகாப்பு சோதனைகள் தேவை. இந்த பொருட்கள் கொண்ட மருந்துகள் அல்லது புதிய நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்தப்படும் பாரம்பரிய மருந்துகளுக்கு, உரிமம் வழங்க ஆதாரம் தேவைப்படுகிறது."
ஆயுர்வேத, சித்தா மற்றும் யுனானி மருந்துகள் தொழில்நுட்ப ஆலோசனை வாரியம் (Ayurvedic, Siddha, and Unani Drugs Technical Advisory Board (ASUDTAB)), ஆயுஷ் மருந்துகளை ஒழுங்குபடுத்துவது தொடர்பான நடவடிக்கைகளை பரிந்துரைக்கும் ஒரு நிபுணர் அமைப்பானது, மே 2023-ல் ஒரு கூட்டத்தில், மருந்துகள் மற்றும் மந்திர சிகிச்சை சட்டத்தில் திருத்தங்களாக விதி (Drugs and Magic Remedies Act) 170 தவிர்க்கப்படலாம் என்று கூறியது. இதுபோன்ற தவறான விளம்பரங்களை நிர்வகிக்கும் சட்டம் சுகாதார மற்றும் ஆயுஷ் அமைச்சகங்களால் புதுப்பிக்கப்படுகிறது.