தரம் குறைந்த மருந்துகளை உற்பத்தி செய்யும் நிறுவனங்கள் விளைவுகளை சந்திக்க வேண்டும்.
சுய-சார்பு இந்தியா (Atmanirbhar Bharat) என்பது ஒரு லட்சிய இலட்சியமாகும். ஆனால், அதற்கு நிலையான தரக் கட்டுப்பாட்டு சட்டகம் இருக்க வேண்டியது அவசியமாகும். குறிப்பாக, மருந்துத் துறையில், 'இந்தியாவில் தயாரிப்போம்' (making in India) என்ற குறிக்கோளுக்கு கடுமையான அச்சுறுத்தல்கள் மீண்டும் மீண்டும் எழுந்துள்ளன. உலகளாவிய மருத்துவத் துறையில் இந்தியா ஒரு முக்கிய பங்களிப்பாளராக இருக்க வேண்டும் என்று இலக்கு வைத்துள்ளது. ஆனால், அதன் இருமல் சிரப்களின் தரம் தொடர்ச்சியான பிரச்சினையாக இருந்து வருகிறது. இந்த மருந்துகள் தேவையான தரங்களை பூர்த்தி செய்யவில்லை என்பது குறித்து மீண்டும் மீண்டும் கவலைகள் எழுந்துள்ளன. இது தொழில்துறையின் நற்பெயரையும் நம்பகத்தன்மையையும் பாதிக்கிறது. சமீபத்தில், ஒன்றிய சுகாதார அமைச்சகம் அனைத்து இந்திய மருந்து தயாரிப்பாளர்களையும், அட்டவணை M எனப்படும் புதிய தரநிலைகளின் அடிப்படையில், மருந்துகளை தயாரிப்பதற்கு கடுமையான விதிகளைப் பின்பற்றுமாறு கேட்டுக் கொண்டது. தமிழ்நாடு மருந்து கட்டுப்பாட்டுத் துறை, ஒரு தனியார் நிறுவனத்தால் தயாரிக்கப்பட்ட இருமல் சிரப்பான கோல்ட்ரிஃப்பின் மாதிரிகளில் டைஎதிலீன் கிளைக்கால் (diethylene glycol (DEG)) எனப்படும் அதிகப்படியான தீங்கு விளைவிக்கும் ரசாயனத்தைக் கண்டறிந்ததை அடுத்து இது நடந்தது. கடந்த சில நாட்களுக்கு முன்னர், ராஜஸ்தான் மற்றும் மத்தியப் பிரதேசத்தில் குறைந்தது 16 குழந்தைகளின் இறப்புக்குப் பின்னணியில் இருமல் சிரப் இருக்கலாம் என்று சந்தேகிக்கப்பட்டதை அடுத்து, இந்த சோதனைகள் தொடங்கப்பட்டன.
சுவாரஸ்யமாக, சுகாதார அமைச்சகம் ஆரம்பத்தில் இரண்டு மாநிலங்களில் இருந்து மாதிரிகளை பரிசோதித்த பிறகு இருமல் சிரப்பில் எந்த தீங்கு விளைவிக்கும் ரசாயனமும் (DEG) இல்லை என்று கூறியது. பின்னர், மருந்து தொழிற்சாலையில் மருந்துகள் தயாரிக்கப்பட்டு பரிசோதிக்கப்பட்ட விதத்தில் பல சிக்கல்கள் இருப்பதாக மாநில மருந்து கட்டுப்பாட்டுத் துறை கண்டறிந்தது. மோசமான தொகுதி, தரம் குறைந்த புரோபிலீன் கிளைகோலைப் (propylene glycol) பயன்படுத்தி தயாரிக்கப்பட்டது என்றும், இது சிறுநீரகங்களை பாதிக்கும் DEG மற்றும் எத்திலீன் கிளைகோல் எனப்படும் தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களால் மருந்தை மாசுபடுத்தியிருக்கலாம் என்றும் அவர்களின் அறிக்கையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. மத்திய மருந்துகள் தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பின் உற்பத்தி உரிமத்தை ரத்து செய்ய பரிந்துரைத்துள்ளது. இதற்கிடையில், மத்தியப் பிரதேசத்தில் இறந்த பல குழந்தைகளுக்கு இருமல் சிரப்பை பரிந்துரைத்ததாகக் கூறப்படும் மருத்துவர் கைது செய்யப்பட்டார்.
இந்த நடவடிக்கைகள் தற்போதைய சூழ்நிலையில் நிலைமையை நிவர்த்தி செய்ய நல்லவை என்றாலும், இந்திய அரசு செய்ய வேண்டியது மோசமான தரமான மருந்துகளுக்கு பூஜ்ஜிய வரம்பைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். மருந்து போன்ற கண்காணிப்பு அவசியம். மேலும், மீறல்கள் கண்டறியப்படும்போது நடவடிக்கை எடுக்க வேண்டும். ஏதாவது செய்வதற்கு முன்பு மக்கள் இறக்கும் வரை காத்திருப்பது தவறு, அதை ஏற்றுக்கொள்ள முடியாது. நல்ல ஆய்வக நடைமுறைகள் ஏற்கனவே நடைமுறையில் உள்ளன. ஆனால், ஒரு பிரச்சனை பதிவாகும் போதெல்லாம் கடுமையான நடவடிக்கை தேவை. மருந்துத் தொகுதிகளில் வழக்கமான திடீர் சோதனைகள் இருக்க வேண்டும். மேலும், ஒவ்வொரு தவறுக்கும் கடுமையான தண்டனை இருக்க வேண்டும். மக்களின் உயிருக்கு ஆபத்தை விளைவிக்கும் மோசமான தரம் அல்லது பாதுகாப்பற்ற மருந்துகளை அரசாங்கம் ஏற்றுக்கொள்ளாது என்பதை அனைவரும் அறிந்திருப்பதை உறுதி செய்வது முக்கியம்.